Ação da luz visível na oxidação da melanina e no descolorimento do cabelo / Action of the visible on the melanin oxidation and hair discoloration

O dano capilar causado pelo descolorimento oxidativo é muito intenso, sendo que dois fatores são responsáveis por essa ação: primeiro, a ação direta e danosa do oxidante em diversas estruturas capilares e segundo, o dano oxidativo primário facilita o dano causado por outros agentes físicos (luz, temperatura) e químicos (tensoativos), que comumente tem ação nos cabelos. Desenvolver conceitos e tecnologias que possam tornar o oxidante específico para a melanina e por conseguinte efetuando o descolorimento sem causar danos ao fio é extremamente desejável. Neste trabalho buscaremos entender de que forma a luz visível pode aumentar a ação do oxidante sem danificar o fio colateralmente. O objetivo principal deste trabalho é demonstrar que é possível utilizar a luz visível, que é absorvida pela melanina, para tornar esse pigmento mais suscetível ao agente oxidante e desta forma, permitir que o descolorimento seja realizado com concentrações pequenas de oxidante. Também almejamos desenvolver métodos de análises por microscopia ótica de fluorescência e de reflexão para mensurar o dano nas estruturas dos fios processados com oxidante e na presença ou ausência da luz

The capillary damage caused by oxidative discoloration is very intense, and two factors are responsible for this action: first, the direct and harmful action of the oxidant on several capillary structures and second, the primary oxidative damage facilitates the damage caused by other physical agents (light, temperature) and chemicals (surfactants), which commonly have action on the hair. Developing concepts and technologies that can make the oxidant specific to melanin and therefore discoloring without causing damage to the hair is extremely desirable. In this work we will try to understand how visible light can increase the oxidant's action without damaging the wire collaterally. The main objective of this work is to demonstrate that it is possible to use visible light, which is absorbed by melanin, to make this pigment more susceptible to the oxidizing agent and, thus, to allow the discoloration to be carried out with small concentrations of oxidizer. We also aim to develop methods of analysis by optical fluorescence and reflection microscopy to measure the damage to the structures of the threads processed with oxidizer and in the presence or absence of light

Digital asthenopia: blue-blocking lenses and + 0,40D additional power in the near zone, for eye strain, accommodation and convergence functions / Astenopia digital: avaliação de lentes com filtro de luz azul e poder adicional de +0,40D na zona de perto, para fadiga visual e nas funções de convergência e acomodação

ABSTRACT Purpose Evaluate blue-violet light filter and additional power of +0.40 D in the near zone ophthalmic lenses, on convergence, accommodative functions, and symptoms of digital asthenopia (DA). Methods Randomized study in cross-over design conducted on 49 volunteers (age, 29 ± 5.5 years; male: female, 18:31). Each subject wore test (+0.40 D in the near zone) and control lenses (regular single vision) for 4 weeks in randomized order. Both lenses had a selective blue-violet light filter. A baseline measurement was taken with the subjects' current updated glasses. Accommodation amplitude (AA) and near point of convergence (NPC) were measured binocularly with the RAF ruler. DA was evaluated by a questionnaire. Results No significant difference (p=.52) was found for AA comparing baseline (11.50±1.88 D), test (11.61± 1.62 D), and control SV lenses (11.88±1.50 D). No significant difference was found for NPC (p=.94), between baseline (6.50 ± 2.89cm), test (6.71± 3.49) and control SV lenses (6.82± 3.50 cm). No significant difference was found comparing test and control SV lenses in symptoms of DA (p=0.20). Conclusions The +0.40 D lenses have no negative impact on convergence or loss of accommodation power. The +0.40 D and control SV lenses had a similar impact on attenuating symptoms of DA.

RESUMO Objetivo Avaliar os efeitos do uso de lentes oftálmicas com filtro seletivo de luz azul-violeta, sem e com poder adicional de + 0,4D na zona de perto nas funções de acomodação e convergência e para sintomas de astenopia digital (AD). Métodos Ensaio clínico controlado, randomizado e mascarado, com 49 voluntários (idade, 29 ± 5,5 anos; masculino: feminino, 18: 31). Cada participante usou lentes de teste (+0,40 D na zona de perto) e controle (visão simples), por 4 semanas de forma randomizada. Ambas as lentes tinham filtro seletivo de luz azul-violeta. A medição inicial (baseline) foi feita com os óculos atualizados de cada participante. A amplitude de acomodação (AA) e o ponto de convergência próximo (PPC) foram medidos binocularmente com a régua RAF. A AD foi avaliada por um questionário. Resultados Não houve diferença estatisticamente significante (p=0,52) para as medidas de AA comparando as lentes baseline (11,50±1,88 D), teste (11,61±1,62 D) e controle VS (11,88±1,50 D). Nenhuma diferença significativa foi encontrada para a medida do PPC (p=0,94), entre as lentes baseline (6,50 ± 2,89cm), teste (6,71±3,49) e controle VS (6,82±3,50 cm). Nenhuma diferença significativa foi encontrada comparando lentes teste de VS e controle nos sintomas de AD (p=0,20). Conclusões As lentes com +0,40 D não têm impacto negativo na convergência ou na perda de acomodação. As lentes +0,40 D e controle VS, tiveram impacto semelhante na redução dos sintomas de AD.

Influência da luminosidade na firmeza e perda de massa de pinhões / Influence of luminosity on firmness and loss of mass of pinhões

As sementes de Araucaria angustifolia, conhecidas como pinhão, tem sua conservação pós-colheita dificultada. A germinação do pinhão representa uma desvantagem, já que sementes brotadas não tem valor comercial. A inibição da germinação pela luz induz a semente ao seu estado de dormência, com redução da atividade metabólica, sendo uma alternativa para a conservação da semente. Com isso, objetivou-se neste estudo avaliar a perda de massa e firmeza de pinhões armazenados sob diferentes condições de luminosidade a temperatura ambiente por 90 dias. O armazenamento de pinhões em diferentes condições de luminosidade a temperatura ambiente ocasionou perda de massa e firmeza, sendo que a luminosidade não proporcionou aumento da conservação de pinhões.

Light-induced injury in mouse embryos revealed by single-cell RNA sequencing

BACKGROUND: Light exposure is a common stress factor in in vitro manipulation of embryos in the reproductive center. Many studies have shown the deleterious effects of high-intensity light exposure in different animal embryos. However, no transcriptomic studies have explored the light-induced injury and response in preimplantation embryos. RESULTS: Here, we adopt different time-courses and illumination intensities to treat mouse embryos at the 2-cell stage and evaluate their effects on blastulation. Meanwhile, single-cell transcriptomes from the 2-cell to blastocyst stage were analyzed after high-intensity light exposure. These data show that cells at each embryonic stage can be categorized into different light conditions. Further analyses of differentially expressed genes and GO terms revealed the light-induced injury as well as the potential repair response after high-intensity lighting. Maternal-to-zygote transition is also affected by the failure to remove maternal RNAs and deactivate zygotic genome expression. CONCLUSION: Our work revealed an integrated response to high-intensity lighting, involving morphological changes, long-lasting injury effects, and intracellular damage repair mechanisms.

Environmental variables and errors in the preparation and administration of medicines / Variables ambientales y errores en la preparación y administración de medicamentos / Variáveis ambientais e erros no preparo e administração de medicamentos

ABSTRACT Objective: to identify the relationship between environmental factors and errors in the preparation and administration of antibacterial. Method: an observational, cross-sectional study conducted between August and December, 2014 in two clinical units. The sample consisted of 265 doses of medication, observed in different shifts that through a form had the environmental conditions of noise, illumination, humidity, temperature and physical space measured in the preparation and administration stages. Results: the physical dimension for the preparation was inadequate in one unit (3.8m2), and the items illumination, temperature and noise were extremely oscillating in the three shifts and in the two clinics, with averages generally higher than the recommended for the hospital environment, however, variations in illumination and noise were not statistically significant to cause dose errors or erroneous medicine choice (p> 0.05). Conclusion: the environmental variables analyzed may favor medication errors in both the preparation and administration stages.

RESUMEN Objetivo: identificar la relación entre los factores ambientales y los errores de preparación y administración de antibacterianos. Método: estudio observacional, transversal, realizado entre agosto y diciembre de 2014 en dos unidades clínicas. La muestra fue compuesta de 256 dosis de medicamentos, observadas en diferentes turnos, que por medio de un formulario tuvieron las condiciones ambientales de ruido, iluminación, humedad, temperatura y espacio físico medidos en las etapas de preparación y administración. Resultados: la dimensión física para la preparación fue inadecuada en una unidad (3,8m2), y los elementos iluminación, temperatura y ruido fueron extremadamente oscilantes en los tres turnos y en las dos clínicas, con medias generalmente por encima de lo recomendado para el ambiente hospitalario. Sin embargo, las variaciones de iluminación y ruido no fueron estadísticamente significativas para provocar errores de dosis o de elección errónea del medicamento (p>0,05). Conclusión: las variables ambientales analizadas pueden favorecer errores de medicación tanto en la etapa de preparación como en la de administración.

RESUMO Objetivo: identificar a relação entre os fatores ambientais e os erros de preparo e administração de antibacterianos. Método: estudo observacional, transversal, realizado entre agosto a dezembro de 2014 em duas unidades clínicas. A amostra foi composta de 265 doses de medicamentos, observadas em diferentes turnos, que por meio de um formulário tiveram as condições ambientais de ruído, iluminação, umidade, temperatura e espaço físico mensuradas nas etapas de preparo e administração. Resultados: a dimensão física para o preparo foi inadequada em uma unidade (3,8m2), e os itens iluminação, temperatura e ruído foram extremamente oscilantes nos três turnos e nas duas clínicas, com médias geralmente acima do recomendado para o ambiente hospitalar, porém, as variações de iluminação e ruído não foram estatisticamente significativas para provocar erros de dose ou de escolha errada do medicamento (p>0,05). Conclusão: as variáveis ambientais analisadas podem favorecer erros de medicação tanto na etapa de preparo quanto na administração.

Photosensitization of Lipofuscin in Skin Keratinocytes: Effect of Visible Light on Human Skin / Fotossensibilização de lipofuscina em queratinócitos da pele humana: Efeitos da luz visível na pele

Lipofuscin is an autofluorescent pigment progressively accumulated during cellular aging, in several tissues, such as heart, muscle and retina, especially in the postmitotic period. That phenomenon may result from oxidative stress, when biomolecules and organelles (mainly mitochondria) are damaged, generating non-degradable products inside lysosomes. Lipofuscin can be photosensitized, promoting photoxidative processes in cellular components. Many studies on lipofuscin were made using the human retinal pigment epithelial cells, but very little is known about lipofuscin from human skin. In this work we investigated the photoinduced formation (UVA and visible light) of lipofuscin and the consequence of its photosensitization by visible light. We also established an efficient protocol for the induction of lipofuscinogenesis, through specific damage in mitochondria and lysosomes. Cells that accumulated lipofuscin, after exposure to UVA and blue light, became sensitive to visible light (400-750 nm). We characterized the absorption and fluorescence emission of lipofuscin, as well as its fluorescence lifetime through the time resolved fluorescence microscopy (FLIM). We observed that lipofuscin in keratinocytes has absorption maximum in the blue region of light spectrum (420-450 nm), and maximum emission in the red. When photosensitized at 466 nm, lipofuscinloaded HaCaT cells had reduced cell viability, which was related with singlet oxygen generation, accumulated 8-oxo-dG premutagenic lesions and breaks in the DNA strand. Besides, we investigated the efficiency of different wavelengthsin visible light spectrum (408, 466, 522 and 650 nm) to promote lipofuscin formation due to damages in both mitochondria and lysosomes. Blue (408 and 466 nm) and green light (522 nm), but not red light (650 nm), promoted damage in mitochondria (membrane and DNA integrity) and lysosomes (membrane integrity and autophagic activity), effectively inducing lipofuscinogenesis. Thus, in addition to UVA, visible spectrum itself increases the sensitivity of keratinocytes to the visible light, through the generation of lipofuscin. Finally, we tested the carcinogenic potential of high-energy blue light (408 nm), by chronically irradiating HaCaT cells. For the first time in the literature, the formation of pyrimidine cyclobutane (CPD) dimers in the nuclear DNA of HaCaT cells was observed immediately or after several cycles of irradiation at 408 nm. We identified four major changes involved with the process of malignant transformation: genomic instability, decrease in the expression of tumor suppressor protein p16INK4a, increase in the proliferation rate and resistance to UVA-induced apoptosis

A lipofuscina é um pigmento autofluorescente acumulado progressivamente durante o envelhecimento celular em diversos tecidos, como o músculo cardíaco e retina, principalmente no período pós-mitótico. Esse fenômeno pode ocorrer em decorrência do estresse oxidativo, quando biomoléculas e organelas (principalmente mitocôndrias) sofrem danos, gerando produtos não degradáveis no interior dos lisossomos. A lipofuscina pode ser fotossensibilizada promovendo processos fotoxidativos nos componentes celulares. Muitos estudos de lipofuscina foram feitos em células do epitélio pigmentar da retina de olho humano, mas conhece-se muito pouco sobre a lipofuscina de pele humana. Neste trabalho nós investigamos a formação fotoinduzida (UVA e luz visível) de lipofuscina e as consequências da sua fotossensibilização pela luz visível. Nós também estabelecemos protocolos eficazes na indução de lipofuscinogênese, por meio de dano específico em mitocôndrias e lisossomos. Células que acumularam lipofuscina, após exposição à UVA ou luz azul, tornaram-se sensíveis à luz visível (400-750 nm). Caracterizamos as propriedades de absorção e de emissão da lipofuscina e seu tempo de vida de fluorescência, utilizando a microscopia de fluorescência resolvida no tempo (FLIM). Observamos que lipofuscina em queratinócitos tem máximo de absorção na região do azul (420-450 nm), com emissão máxima de fluorescência no vermelho. As células HaCaT carregadas com lipofuscina efotossensibilizadas no visível, tiveram redução da viabilidade celular, que foi relacionada com a geração de oxigênio singlete, bem como acumularam lesões pré-mutagênicas 8-oxo-dG e quebras na fita de DNA. Também, investigamos a eficiência de diferentes comprimentos de onda da luz visível (408, 466, 522 e 650 nm) em promover a formação de lipofuscina em consequência de lesões em mitocôndrias e lisossomos. Tanto a luz azul (408 e 466 nm) quanto a luz verde (522 nm), mas não vermelha (650 nm) promoveram dano em mitocôndrias (integridade de membrana e DNA) e lisossomos (integridade de membrana e atividade autofágica), induzindo eficientemente lipofuscinogênese. Logo, além de UVA, o próprio espectro do visível aumenta a sensibilidade de queratinócitos à luz visível, através da geração de lipofuscina. Por fim, testamos o potencial carcinogênico da luz azul de alta energia (408 nm), irradiando células HaCaT cronicamente. Identificamos quatro mudanças principais envolvidas com o processo de transformação maligna: instabilidade genômica, redução da expressão de proteína supressora de tumor p16INK4a, aumento da taxa de proliferação, e resistência à apoptose. Além disso, a formação de dímeros de pirimidina ciclobutano (CPD) no DNA nuclear de células HaCaT logo após ou depois de vários ciclos de irradiação com 408 nm foi observada pela primeira vez na literatura

Variação da temperatura intra-câmara pulpar em função da ativação com LED de géis clareadores de uso ambulatorial / Variation of temperature in pulp chamber due to LED bleaching gels activation

Este estudo avaliou o efeito da aplicação de diferentes géis clareadores na temperatura intra-câmara pulpar no clareamento fotoativado em consultório. Preencheu-se a câmara pulpar de um incisivo com pasta térmica e um sensor digital Termopar, e a raiz submersa em água a 37°C. Avaliaram-se 6 grupos: G1- SG: sem gel; PH: G2- peróxido de hidrogênio incolor a 35%; G3- OXB: Opalescence Xtra Boost; G4- WHP: Whiteness HP; G5- WM: Whiteness HP MAXX; G6- LP: Lase Peroxide. Para a ativação dos géis empregou-se o aparelho LED por 3 minutos. A aferição da variação de temperatura intra-câmara foi realizada com termômetro digital com termopar tipo K a cada 30 segundos. Os dados foram submetidos à ANOVA a dois critérios e teste de Tukey. Os resultados foram: 60 s - O grupo G2 (38° C) apresentou menor valor que os demais; 90 s - G2 (38,8°C) < G6 (39,6°C), G3 (39,8°C); 120 s - G2 (38,8°C) < G3 (40°C), G4 (39,6°C), G5 (39,8°C), G6 (40°C); 150 s - G2 (39°C) < G1 (39,8°C) G3, G4, G5, G6 (40°C); 180 s. A média final obtida foi: G2 (38,72°C) < G5 (39,16°C) < G1 (39,27°C) < G4 (39,30°C) < G6 (39,33°C) < G3 (39,47°C). O gel incolor não promoveu aumento significante na temperatura intrapulpar; géis clareadores com corante vermelho e verde aceleram este aumento quando ativados por luz LED azul de alta densidade de energia...

This study has evaluated the effect of different dental bleaching gels over the pulp chamber temperature during in-office photoactivated dental bleaching. The empty pulp chamber of an incisor was filled with a heat sink compound and a thin digital K-type thermocouple, immersed in distilled water at 37°C. Six groups were evaluated: G1 with no gel; G2 colorless gel; G3- OXB: Opalescence Xtra Boost; G4- WHP: Whiteness HP; G5- WM: Whiteness HP MAXX; G6- LP: Lase Peroxide. The gel light activation was made using LED, during 3 consecutive minutes. The intra-pulpal temperature was measured using a digital thin K-type thermocouple K at every 30 seconds. Data were submitted to ANOVA and TukeyÆs test. Results showed: 60 s -G2 (38°C) showed lower value than the others; 90s -G2 (38.8°C) < G6 (39.6°C), G3 (39.8°C); 120 s - G2 (38.8°C) < G3 (40°C), G4 (39.6°C), G5 (39.8°C), G6 (40°C); 150 s - G2 (39°C) < G1 (39.8°C) G3, G4, G5, G6 (40°C); 180 s. The final mean obtained was: G2 (38,72°C) < G5 (39,16°C) < G1 (39,27°C) < G4 (39,30°C) < G6 (39,33°C) < G3 (39,47°C). The colorless gel did not provided significant increase in the pulp chamber temperature; bleaching gels with red and green dyes accelerate this increase in temperature when activated by blue LED light with high energy density...

Avaliação da temperatura dental in vitro em procedimentos de clareamento dental de consultório / Evaluation of the dental temperature in vitro in tooth whitening procedures at the dental office

Este trabalho teve por objetivo avaliar a variação de temperatura na face vestibular e intra câmara pulpar gerada por diferentes protocolos de clareamento em consultório. Um canino superior humano foi seccionado abaixo da junção amelocementária e teve o interior de sua câmara pulpar ampliado para receber uma pasta condutora térmica e o sensor do termômetro digital termopar tipo K. A aferição da temperatura na face vestibular foi realizada com termômetro digital infravermelho com Mira Laser. Os protocolos de clareamento no dente selecionado foram distribuídos em doze grupos experimentais, variando-se a luz de ativação: luz híbrida LED e laser diodo (UltraBlue© IV–DMC), luz halógena (Spectrum Curing Light©, Dentsply Caulk) e ultravioleta (Zoom! Lamp© – Discus Dental), e os tratamentos: sem gel clareador, Lase Peroxide© (DMC), Whiteness HP Maxx© (FGM) e Whiteness HP© (FGM). Os resultados foram submetidos … análise de variância a 2 critérios (ANOVA) e teste de tukey (p≤0,05). As maiores elevações de temperatura (5øC) no interior da câmara pulpar foram observadas nos grupos ativados com a lâmpada ultravioleta sem a utilização de gel e comWhiteness HP Maxx. A luz híbrida apresentou menor aumento de temperatura (de 1,7 a 2øC). Em relação à temperatura externa, a Zoom! Lamp também induziu o maior aumento, estatisticamente significante em relação aos demais. Tanto o gel clareador quanto a ativação por luz foram relevantes para o aumento de temperatura no interior da câmara pulpar. Na face vestibular o aumento de temperatura deu-se pela ativação por luz, independente do gel utilizado.

This study aimed to evaluate the temperature variation in the vestibular surface of teeth and inside their pulp chamber generated by different protocols in office whitening. A human upper canine was sectioned below the enamel-cement junction and had the interior of its chamber enlarged to receive a thermally conductive paste and the sensor of type K digital thermometer. The temperature measurement was performed on the vestibular surface with infrared digital thermometer with laser-sights. The protocols in tooth whitening selected were distributed in twelve experimental groups, varying the light activation: light hybrid LED and laser diode (UltraBlue IV© - DMC), halogen light (Spectrum Curing Light©, Dentsply Caulk) and ultraviolet (Zoom! Lamp© - Discus Dental), and treatments: no bleaching gel, Lase Peroxide© (DMC), Whiteness HP Maxx© (FGM), and Whiteness HP© (FGM). Results were subjected to variance analysis 2 way (ANOVA) and Tukey test (p≤0.05). The highest elevations of temperature (5øC) inside the pulp chamber were observed in the groups activated with ultraviolet light without the use of gel and Whiteness HP Maxx©. The light hybrid showed a smaller increase in temperature (from 1.7 to 2øC). On the facial surface, the Zoom! Lamp also induced the largest increase statistically significant in relation to others. Both the bleaching gel and light activation were relevant to the temperature increase inside the pulp chamber. In vestibular surface temperature increase occurred by light activation, regardless the used gel.

Fotografia em Odontologia. Parte IV: conhecendo o flash adequado para Odontologia / Photography in Dentistry. Part IV: knowing the proper flash for Dentistry

A fotografia ‚ a escrita com luz. Por conta disso, a imagem formada ser  totalmente dependente da forma como ser  iluminada. Em Odontologia, o elemento mais importante quanto … iluminação da cena ‚ o flash. Este pode ter variáveis de potência e de direção da luz, no sentido do assunto a ser fotografado. Entender o que essas diferenças podem implicar no efeito observado na imagem ‚ muito importante para obtenção de fotografias de alta qualidade e com aspecto interessante. Este artigo abordar  o uso adequado do flash em fotografia odontológica

The act of photographing can be defined as writing with light. Thus the formed image will be entirely dependent on how it is lit. In Dentistry, the most important element as scene lighting is the flash. This may present variable power and direction of the light, in the sense of the subject being photographed. Understanding the impact of these differences over the effect observed in the picture is very important to obtain high-quality images with an interesting aspect. This article will discuss the proper use of flash in dental photography

possible correlation between the testicular structure and short photoperiod exposure in young albino rats: light and electron microscopic study

Light is considered as the first ecological factor affecting primary productivity. Several studies have attempted to relate between seasonal changed environmental light factors and the reproductive system. The influence of environmental light on the anatomy and physiology of different organs has been investigated intensely in a different species. Therefore, this research was designed to examine the effects of a short duration of light exposure on the histological structures of rat testes. Eighteen young male albino rats were divided into control [I] and experimental [II] groups. They were kept for 8 weeks in separate cages. The rats in group I were exposed daily to a normal lighting cycle of 12 h light and 12 h darkness. Light was provided by a 20-W 4-ft fluorescent lamp. Group II was exposed daily to 4 h of light and 20 h of darkness. They were housed in a small room. Its windows were covered with a black cotton material. At the end of the experiment, all rats were anaesthetized with ether, and their testes were dissected out and processed for light and electron microscopic examination. In group II, spermatogenic cells of some seminiferous tubules appeared separated and exfoliated. The other tubules were destroyed, with acidophilic hyaline material. Loss of germ cells was confirmed by a significantly low sperm count. Some germ cells showed a vacuolated cytoplasm and disrupted intercellular bridges with the formation of giant cells. Sertoli cells showed active phagocytic capacity with the appearance of multivesicular bodies. Hormonal assay showed a low significant testosterone level; this was supported by the presence of inactive spindle-shaped Leydig cells. The present study confirmed that rats were structurally and functionally photosensitive. Therefore, the changes in the normal photoperiod could influence their reproductive functions

Entraves e obstáculos da logística reversa de lâmpadas mercuriais no Brasil / Obstacles and barriers of reverse logistics of mercury lamps in Brazil

A Política Nacional de Resíduos Sólidos – PNRS, aprovada em 2010 pelo Governo Federal, é um marco regulatório que, entre outros objetivos, visa o incentivo à reciclagem de resíduos e também o correto manejo de produtos compotenciais riscos de contaminação. Para tanto, tem como um de seus instrumentos a logística reversa, conjunto de operações para facilitar o retorno dos produtos manufaturados usados aos seus geradores (fabricantes, distribuidores e vendedores) para uma correta destinação final, através da responsabilidade compartilhada. O Comitê Orientador de Logística reversa, composto pelos Ministérios do Meio Ambiente, Indústria e Comércio, Agricultura e Pecuária, Saúde e Fazenda foi criado para determinar e acompanhar as diretrizes e definir as cadeias prioritárias, entre elas a de lâmpadas mercuriais. Se não forem corretamente manuseadas, essas lâmpadas podem causar diversos problemas de saúde, tais como bronquiolite, pneumonite e problemas neurológicos. Catadores de materiais que manuseiam as lâmpadas que chegam aos lixões sem os devidos cuidados correm maior risco de serem vítimas dessas doenças. Assim, dada a importância sanitária do tema, esse estudo objetiva analisar as dificuldades e oportunidades da implantação da logística reversa de lâmpadas mercuriais no Brasil. A presente dissertação é uma pesquisa exploratória e explicativa, na qual foram feitas análises bibliográficas, análises documentais, estudo de caso e de observação Foram identificados os principais obstáculos na implantação da logística reversa de lâmpadas mercuriais. Além disso, também foram propostos algumas formas de minimização desses entraves, baseados nas experiências de outros países e na análise crítica das definições de responsabilidades dos atores envolvidos.

Atenuação da intensidade da luz e a profundidade de polimerização de resinas compostas / Curing-light attenuation and depth of cure of composite resins

Objetivo: Avaliar a atenuação da luz através de diferentes espessuras de resina composta e a profundidade de polimerização. Materiais e Métodos:Foram utilizadas as resinas Opallis e Llis de esmalte (E) e de dentina (D), na cor A3. Para atenuação da luz foram empregadas matrizes metálicas (6,0mm de diâmetro e espessuras de 0,5, 1,0, 1,5 e 2,0mm), as quais foram posicionadas na janela de leitura do radiômetro e a intensidade de luz medida antes e após a interposição do material. A profundidade de polimerização foi realizada seguindo os procedimentos recomendados na ISO 4049 (2000). Os dados foram submetidos à ANOVA e teste de Tukey com α=5%. Resultados: Os resultados de atenuação mostraram que as resinas Opallis e Llis diferiram estatisticamente em todas as espessuras. Na comparação entre materiais, em 0,5mm houve diferença estatística significante apenas entre Opallis E e Llis D e entre Llis E e Llis D. Em 1,0mm não houve diferençaestatística significante entre Opallis E e Llis E e entre Opallis D e Llis D; em 1,5mm somente Opalllis D e LlisD não diferiram estatisticamente. Para 2,0mm ocorreram diferenças estatística significantes entre Opallis E eLlis E. Para profundidade de polimerização não houve diferença estatística significante entre Opallis E e Llis E e entre Opallis D e Llis D.Conclusão: Maiores valores de atenuação da intensidade de luz são observadosem resinas de dentina em ralação as de esmalte, assim como em maiores espessuras de material. Resinascompostas de dentina apresentaram menor profundidade de polimerização que as de esmalte.

Temperature variation in pulp chamber during dental bleaching in presence or absence of light activation / Variação da temperatura na câmara pulpar durante o clareamento dental na presença ou ausência de fotoativação

Purpose: In addition to the chemical damage due to bleaching gels penetration into the pulp during pulp vitality dental bleaching, another possible aggressive factor could be the heat generated by the exothermal oxidation reaction of the bleaching gel, which may also be aggravated by the use of light activation. This study assessed the temperature variation in the pulp chamber in human teeth, using three different bleaching gels with or without LED light activation. Methods: Thirty human pre-molars were cut longitudinally to obtain buccal and lingual halves. The 60 specimens were divided into 3 groups, and the bleaching gel used varied as follows: 35% hydrogen peroxide (WHP); 37% carbamide peroxide (W) and 38% hydrogen peroxide (OX). Half of the specimens were submitted to bleaching with light activation and, the other half, without light activation. The light source used was the light emitting diode appliance (LED, 3-Light, Clean Line), and the intrapulpal temperatures were measured by using a digital thermometer. Data were analyzed by ANOVA and Tukey´s tests (alpha=5%). Results: The intrapulpal temperatures (in oC) were as follows: without light activation (WHP= 0.68b; W= 0.40b; OX= 0.48b); with light activation (WHP= 2.35a; W= 1.60a; OX= 1.80a ). Conclusion: LED light activation of bleaching gels increased the temperature in the pulp chamber, but did not achieve the critical temperature value of 5.5 oC.

Objetivo: Além da agressão química devido à penetração dos géis clareadores na polpa durante o clareamento de dentes com vitalidade pulpar, outro possível fator agressor pode ser o calor gerado pela reação de oxidação exotérmica do gel clareador, que pode também ser agravada pela fotoativação. Este estudo avaliou a variação da temperatura na câmara pulpar de dentes humanos, utilizando-se três diferentes géis clareadores, com ou sem fotoativação.Metodologia: Trinta pré-molares humanos foram cortados longitudinalmente para obtenção de duas metades: vestibular e lingual. Os 60 espécimes foram divididos em 3 grupos e os agentes clareadores utilizados variaram como segue: peróxido de hidrogênio 35% (WHP), peróxido de carbamida 37% (W) e peróxido de hidrogênio 38% (OX). Metade dos espécimes foi submetida ao clareamento com fotoativação e, a outra metade, sem fotoativação. A fonte de luz utilizada foi o aparelho à base de diodo emissor de luz (LED, 3-Light, Clean Line) e as temperaturas foram medidas por um termômetro digital. Os dados foram analisados por análise de variância e teste de Tukey (alfa=5%).Resultados: Os resultados de temperatura foram: sem fotoativação (WHP= 0.68b; W= 0.40b; OX= 0.48b); com fotoativação (WHP= 2.35a; W= 1.60a; OX= 1.80a).Conclusão: A fotoativação dos géis clareadores com LED contribuiu para um maior aumento de temperatura na câmara pulpar, mas não se atingiu a temperatura crítica de 5,5oC.

Influência da fotopolimerização e da cor da resina composta na microdureza / Influence of light curing and shade on the microhardness of a composite resin

Objetivo: Verificar a influência da opacidade de cor e tipos de aparelhos fotopolimerizadores (luz halogena X led azul) na microdureza da resina composta. Método: A resina composta Esthet-X (Dentsply), nas cores A2 e A2-O, foi inserida em uma matriz de aço-inoxidável com cavidades de 5mm de diâmetro e 2mm de profundidade e fotopolimerizadas por aparelhos; de luz halógena, XL 3000 (3M) ou de LED azul, Optilight LD II (Gnatus), por 40s. Formaram-se 8 grupos com quinze amostras cada, sendo estes divididos conforme as fontes polimerizadoras utilizadas, a área de exposição (superfície e a base) e a opacidade da resina composta empregada, perfazendo um total de 120 amostras de estudo. Estas foram armazenadas em água destilada, por 24h e embutidas em resina acrílica ativada quimicamente (RAAQ), sendo posteriormente realizados o acabamento e polimento com discos de lixa e de feltro. Realizou-se a leitura da microdureza em Microdurômetro Digital Vickers, utilizando 50g de carga por 30s de permanência. As médias das amostras foram submetidas aos testes estatísticos de análise de variância (ANOVA) e ao teste de comparação múltipla de Tukey (5%). Resultados: A microdureza da superfície foi sempre maior que a da base independente do aparelho polimerizador utilizado; o aparelho de luz halógena apresentou maiores valores médios de microdureza da resina composta (57,61HV) em relação ao aparelho de LED (42,53HV); foram encontradas diferenças significantes entre os valores médios de microdureza ao se variar a opacidade, sendo que em profundidade obteve-se os menores valores com a resina A2-O. Conclusão: A opacidade da resina, bem como, o aparelho fotopolimerizador influenciam no grau de microdureza da resina composta.

In vitro study of the pulp chamber temperature rise during light-activated bleaching

This study evaluated in vitro the pulp chamber temperature rise induced by the light-activated dental bleaching technique using different light sources. The root portions of 78 extracted sound human mandibular incisors were sectioned approximately 2 mm below the cementoenamel junction. The root cavities of the crowns were enlarged to facilitate the correct placing of the sensor into the pulp chamber. Half of specimens (n=39) was assigned to receive a 35 percent hydrogen peroxide gel on the buccal surface and the other halt (n=39) not to receive the bleaching agent. Three groups (n=13) were formed for each condition (bleach or no bleach) according to the use of 3 light sources recommended for dental bleaching: a light-emitting diode (LED)laser system, a LED unit and a conventional halogen light. The light sources were positioned perpendicular to the buccal surface at a distance of 5 mm and activated during 30 s. The differences between the initial and the highest temperature readings for each specimen were obtained, and, from the temperature changes, the means for each specimen and each group were calculated. The values of temperature rise were compared using Kruskal-Wallis test at 1 percent significance level. Temperature rise varied significantly depending on the light-curing unit, with statistically significant differences (p<0.01) among the groups. When the bleaching agent was not applied, the halogen light induced the highest temperature rise (2.38±0.66ºC). The LED unit produced the lowest temperature increase (0.29±0.13ºC); but there was no significant difference between LED unit and LED-laser system (0.35±0.15ºC) (p>0.01). When the bleaching agent was applied, there were significant differences among groups (p<0.01): halogen light induced the highest temperature rise (1.41±0.64ºC), and LED-laser system the lowest (0.33±0.12ºC); however, there was no difference between LED-laser system and LED unit (0.44±0.11ºC). LED and LED-laser ...

Avaliação de dureza knoop de resina composta ativada por diferentes fontes de luz / Knoop hardness of composites polymerized by differents light curing units

O objetivo deste estudo foi avaliar a influência das fontes fotoativadoras LED pulsante (LD13 - GGDent) ou halógena(Optilux 501 - Demetron) na microdureza Knoop da resina composta Z250 (3MESPE) na cor A3, em três profundidades distintas. Para tanto, foram confeccionadas 20 cavidades classe I em terceiros molares humanos, separados em 2 grupos (n=10). As cavidades foram preparadas utilizando-se broca 245 (KG Sorensen) nas dimensões de 3 x 4 x 3mm e as restaurações foram confeccionadas em três incrementos oblíquos, sendo a fotoativação de cada incremento realizada com 20s em modo contínuo para fonte halógena ou 60s para fonte LED (10s em modo pulsante e 50s em modo contínuo). Em seguida, as amostras foram armazenadas por sete dias em 100% umidade relativa na temperatura de 37°C + 1. Apóso período de armazenagem, as coroas foram seccionadas no sentido mésio-distal em cortadeira metalográfica. As raízes foram seccionadas logo abaixo da junção cemento-esmalte e perpendicularmente ao longo eixo do dente, sendo então descartadas. As hemicoroas foram incluídas em resina de poliestireno e a superfície que continha a restauração recebeuacabamento com lixas de óxido de alumínio nas granulações de 600, 1200 e 2000 e polimento com discos de feltro e pastas diamantadas com granulações de 6, 3 e 1 μm. O ensaio de microdureza Knoop foi realizado com carga de 25gdurante 20s. Foram realizadas 15 penetrações em cada hemicoroa, sendo 5 em cada profundidade estudada. Os dados foram transformados em número de dureza Knoop (KHN), submetidos à Análise de Variância e comparados pelo teste de Variação Múltipla de Tukey (5%). Os resultados obtidos revelaram que não houve diferença estatística significativa entre as profundidades estudadas. A maior média de dureza obtida foi com a fonte LED (82,98), apresentando diferença estatística significativa com a fonte halógena (61,27). Pode-se concluir que a densidade de energia dos aparelhosinfluenciou nos resultados de dureza obtidos.

Effect of light and temperature on seed germination in Tibouchina mutabilis (Vell.) Cogn. (Melastomataceae) / Efeito da luz e da temperatura na germinação de sementes de Tibouchina mutabilis (Vell.) Cogn. (Melastomataceae)

The effect of light and temperature on Tibouchina mutabilis seed germination was analyzed by isothermic incubations in the range of 10 to 40 ºC, with 5 ºC intervals under both continuous white light (32.85 µmolm-2s-1) and darkness and alternating temperatures (15-20; 15-25; 15-30; 15-35; 20-25; 20-30; 20-35; 25-30; 25-35 and 30-35 ºC) under both photoperiod of 12 hours and continuous darkness. The seeds of T. mutabilis need light to trigger the germination and no germination was observed in darkness. The range of optimum temperatures for germination was between 25 to 30 ºC and the 20-25 ºC alternating temperatures. These results indicate that T. mutabilis behaves as a pioneer species and daily alternating temperatures did not change the light sensitivity of seeds.

A influência da luz e da temperatura na germinação de sementes de Tibouchina mutabilis foi avaliada sob incubações isotérmicas de 10 a 40 ºC sob luz branca contínua (32,85 µmolm-2s-1), com intervalos de 5 ºC e temperaturas alternadas (15-20; 15-25; 15-30; 15-35; 20-25; 20-30; 20-35; 25-30; 25-35 e 30-35 ºC) sob fotoperíodo de 12 horas de luz branca. As sementes de T. mutabilis requerem luz para germinar, sendo nula a germinação no escuro em todas as temperaturas testadas. A faixa ótima de temperatura para a germinação foi de 25 a 30 ºC e a alternância de temperaturas de 20-25 ºC. Estes resultados indicam que T. mutabilis apresenta comportamento de uma espécie pioneira e que as alternâncias diárias de temperatura não alteraram a sensibilidade da semente à luz.

Temperature rise and Knoop hardness promoted by different light-curing units

This study characterized the light emitted by a quartz-tungsten-halogen (QTH) and three light-emitting diode (LED) light curing units (LCUs) and investigated the temperature rise and composite hardness promoted by these sources. XL2500 QTH (3M ESPE), Freelight LED (3M ESPE), Ultrablue Is LED (DMC) and Cool Blue Wand LED (Milestone Scientific) were investigated. The irradiance was measured with a power meter, and the light spectral distribution obtained with a spectrometer. Temperature rise was recorded using a thermocouple connected to a digital thermometer during light-activation of Filtek Z250 (3M ESPE) resin composite. Data were submitted to ANOVA and Tukey’s test(α=0.05). Knoop hardness was assessed at different composite depths (20, 1000 and 1980μm), and data submitted to split-plot design two-way ANOVA and Tukey’s test (α=0.05). Correlation between irradiance and temperature rise was investigated by Pearson’s test. All units presented 95% of irradiance between 400-515nm. Temperature rise means (ºC) varied between 1.05±0.16 and 2.74±0.27. The Cool Blue LED presented significantly higher temperature increase thanthe other LCUs, and the QTH promoted significantly higher temperature rise than Ultrablue Is and Freelight LEDs. Significant relationship between irradiance and temperature increase was detected (r=0.867; p<0.001). Hardness means (kg/mm2) varied between 40.1±3.6 and 92.7±6.6. Samples activated by the Freelight LED presented significantly lowerhardness than samples activated by the others units.

Este estudo caracterizou a luz emitida por uma unidade de fotoativação (UF) de lâmpada halógena de quartzo de tungstênio (HQT) e três diodos emissores de luz (LED) e investigou o aumento de temperatura e a dureza do compósito promovida por estas fontes. HQT XL2500 (3M ESPE), LED Freelight (3M ESPE), LED Ultrablue Is (DMC) e LED Cool Blue Wand (Milestone Scientific) foram as UF investigadas. A irradiância (mW/cm2) foi aferida com um medidor de potência e o espectro de luz obtido com um espectrômetro. O aumento de temperatura (ºC) foi registrado utilizando um termopar conectado a um termômetro digital, durante a fotoativação do compósito Filtek Z250 (3M ESPE). Os dadosforam submetidos à ANOVA e teste de Tukey (α=0,05). A dureza Knoop foi avaliada em diferentes profundidades docompósito (20, 1000 e 1980µm) e os dados submetidos à ANOVA de dois critérios, com parcelas subdivididas, e teste de Tukey (α=0,05). A correlação entre irradiância e aumento de temperatura foi investigada pelo teste de Pearson. Todas as UF apresentaram 95% da irradiância concentrada entre 400-515nm. Médias para aumento de temperatura variaram entre 1,05±0,16 e 2,74±0,27. O LED Cool Blue apresentou aumento significativamente maior de temperatura que as demais UFs, e a HQT promoveu aumento significativamente maior de temperatura comparada aos LEDs Ultrablue Is eFreelight. Correlação significativa entre irradiância e elevação de temperatura foi detectada (r=0,867; p<0,001). Médias de dureza (kg/mm2) variaram entre 40,1±3,6 e 92,7±6,6. Amostras ativadas pelo LED Freelight apresentaram dureza significativamente menor que amostras ativadas pelas demais unidades.

Embalagens plásticas e de vidro para produtos farmacêuticos: avaliação das propriedades de barreira à luz / Plastic and glass packages for pharmaceutical products: evaluation of light barrier properties

A estabilidade de produtos farmacêuticos fotossensíveis é afetada pela luz, que catalisa reações de degradação. O objetivo deste estudo foi avaliar a eficiência de diferentes resinas, coloração, espessura e presença de absorvedores de radiação ultravioleta (UV) comopromotores de barreira à luz em embalagens plásticas e de vidro para produtos farmacêuticos. A Farmacopéia Americana estabelece limites entre 10 e 25% de transmissão de luz entre 290 e 450 nm para embalagens de medicamentos. Nenhum dos frascos sem coloração mostrou-se adequado, sendo aqueles que apresentaram menor transmissão foram o de vidro e o de politereftalato de etileno (PET), até 350 nm, e o de polietileno de baixa densidade (PEBD) no restante do espectro. Aamostra de polipropileno (PP) apresentou a maior taxa de transmissão até 300 nm, ficando próxima das demais amostras a partir daí. No frasco de PET cristal com absorvedor de radiação UV, observou-se redução significativa nas transmitâncias até 350 nm, chegando à mesma percentagem que o PET sem absorvedor acima deste comprimento de onda. As amostras de PET âmbar, verde e branco apresentaram a melhor barreira à luz dentre os frascos de PET coloridos. As chapas de policloreto de vinila (PVC) apresentaram-se similares às de PET (tanto cristal quanto coloridas), sendo que as chapas de policloreto de vinila / policloreto de vinilideno (PVC/PVdC) e policloreto de vinila /policlorotrifluoretileno (PVC/Aclar) apresentaram transmissão similar à do PVC com absorvedor de UV. A embalagem de PP azul apresentou maior barreira que o PP natural, mas não é adequada segundo a Farmacopéia. A espessura se mostrou diretamente proporcional à barreira, tanto nas embalagens de PET quanto nas de vidro.